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AIASSA, Virginia

Lic. en Bioquímica Clínica
Farmacéutica
Dra. en Ciencias Químicas

Lab. 113 – 1º Piso – Edificio Ciencias 2
Haya de la Torre esq. Medina Allende
Ciudad Universitaria, 5000, Córdoba,
Argentina.

telephone +54 351 5353865 Int: 53354
mail aiassa@fcq.unc.edu.ar
mail viraiassa@gmail.com

Posición Académica

Profesora Adjunta (DS – interina) del Departamento de Farmacia, FCQ-UNC
Investigadora Asistente, UNITEFA-CONICET

Disciplina de Investigación

Disciplinas principales

Ciencias Químicas
Microbiología.

Descripción de las actividades científicas desarrolladas:

Mi campo de actuación es la Microbiología Farmacéutica, nuestro grupo enfoca la investigación en aspectos relacionados al estrés oxidativo y su relación con mecanismos de resistencia bacteriana a antimicrobianos tanto en células planctónicas o libres como en biofilms. Actualmente mi plan de trabajo se avoca a la formación de sistemas supramoleculares con antimicrobianos, ciclodextrinas y un tercer componente con el objetivo de mejorar su actividad microbiológica, aspectos relacionados a su toxicidad y características fisicoquímicas/biofarmacéuticas desfavorables de los mismos. Este proyecto se inserta en uno mayor cuyo objetivo principal de investigación contempla el desarrollo de nuevos procedimientos que permitan incrementar la estabilidad química y física, la solubilidad y la biodisponibilidad de fármacos, para mejorar las características farmacoterapéuticas de los mismos, así como el desarrollo de métodos analíticos aplicables al control de calidad, mediante la formación de complejos.

Publicaciones Científicas

[1]– Aiassa V., Barnes A. I., Albesa I. “Action of ciprofloxacin on planktonic bacteria and biofilm of Proteus mirabilis”. Biofilms. 2006; 3 (1): 11-7.

[2]– Cuffini S. L., Ellena J. F., Mascarenhas Y. P., Ayala A. P., Sielser H. W., Filho J. M., et al. “Physicochemical characterization of deflazacort: Thermal analysis, crystallographic and spectroscopic study”. Steroids. 2007; 72 (3): 261-9.

[3]– Aiassa V., Barnes A. I., Albesa I. “Resistance to ciprofloxacin by enhancement of antioxidant defenses in biofilm and planktonic Proteus mirabilis”. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2010; 393 (1): 84-8.

[4]– Aiassa V., Baronetti J. L., Paez P. L., Barnes A. I., Albrecht C., Pellarin G., et al. “Increased advanced oxidation of protein products and enhanced total antioxidant capacity in plasma by action of toxins of Escherichia coli STEC”. Toxicology in Vitro. 2011; 25 (1): 426-31.

[5]– Aiassa V., Bustos Fierro C., Gavelli M. E., Toso G. B., Bosio B. E., Pirazzini M. D., et al. “Injectable antimicrobial use in the National Clinical Hospital of Córdoba (Argentina)”. Latin American Journal of Pharmacy. 2011; 30 (9): 1682-8.

[6]– Aiassa V., Barnes A. I., Albesa I. “In vitro oxidant effects of D-glucosamine reduce adhesion and biofilm formation of staphylococcus epidermidis”. Revista Argentina de Microbiologia. 2012; 44 (1): 16-20.

[7]– Aiassa V., Barnes A. I., Smania A. M., Albesa I. “Sublethal ciprofloxacin treatment leads to resistance via antioxidant systems in Proteus mirabilis”. FEMS Microbiology Letters. 2012; 327 (1): 25-32.

[8]– Garnero C., Aiassa V., Longhi M. “Sulfamethoxazole: Hydroxypropyl-β-cyclodextrin complex: Preparation and characterization”. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2012; 63: 74-9.

[9]– Baronetti J. L., Villegas N. A., Aiassa V., Paraje M. G., Albesa I. “Hemolysin from Escherichia coli induces oxidative stress in blood”. Toxicon. 2013; 70: 15-20.

[10]– Zoppi A., Delrivo A., Aiassa V., Longhi M. R. “Binding of sulfamethazine to β-cyclodextrin and methyl-β- cyclodextrin”. AAPS PharmSciTech. 2013; 14 (2): 727-35.

[11]– Aiassa V., Barnes A. I., Albesa I. “Macromolecular Oxidation in Planktonic Population and Biofilms of Proteus mirabilis Exposed to Ciprofloxacin”. Cell Biochemistry and Biophysics. 2014; 68 (1): 49-54.

[12]– Aiassa V., Zoppi A., Albesa I., Longhi M. R. “Inclusion complexes of chloramphenicol with β-cyclodextrin and aminoacids as a way to increase drug solubility and modulate ROS production”. Carbohydrate Polymers. 2015; 121: 320-7.

[13]– Kassuha D. E., Aiassa V., Bruno F. P., Cuadra G., Sperandeo N. R. “Preparation and characterization of polymorphs of the glucocorticoid deflazacort”. Pharmaceutical Development and Technology. 2015; 20 (4): 401-9.

[14]– Aiassa V., Zoppi A., Becerra M. C., Albesa I., Longhi M. R. “Enhanced inhibition of bacterial biofilm formation and reduced leukocyte toxicity by chloramphenicol:β-cyclodextrin:N-acetylcysteine complex”. Carbohydrate Polymers. 2016; 152: 672-8.