Perfil

QUEVEDO, Mario Alfredo

Lic. en Química Farmacéutica
Dr. en Ciencias Químicas

Lab. 202 – 2º Piso – Edificio Ciencias 2
Haya de la Torre esq. Medina Allende
Ciudad Universitaria, 5000, Córdoba,
Argentina.

telephone +54 351 5353865 Int: 53355
mail alfredoq@fcq.unc.edu.ar
mail maquevedo.unc@gmail.com

Posición Académica

Profesor Adjunto del Departamento de Farmacia, FCQ-UNC
Investigador Adjunto, UNITEFA-CONICET

Disciplina de Investigación

Química Medicinal de Fármacos
Diseño Racional de Fármacos Asistido por Computadoras

Descripción de las actividades científicas desarrolladas:

La Química Medicinal es una área científica multidisciplinar que tiene como objetivo principal el diseño y descubrimiento de nuevas entidades químicas de interés farmacéutico con potencialidad de desarrollarse en nuevos fármacos.

En el Laboratorio de Química Medicinal – UNITEFA, se desarrollan actividades relacionadas con el diseño y descubrimiento de nuevos fármacos, con particular énfasis en las familias terapéutica de los antivirales (fármacos anti HIV) y agentes anticancerígenos (inhibidores de interacción proteína-proteína que involucran a p53).

En el contexto de los proyectos en ejecución, los investigadores que forman parte del equipo de trabajo cuentan con experiencia en actividades experimentales relacionadas con la síntesis orgánica de nuevas entidades químicas, su caracterización fisicoquímica y evaluación biofarmacéutica general. Como parte de estos últimos estudios, se llevan a cabo mediciones de estabilidad química y enzimática en diversos medios biológicos, desarrollo y validación de métodos analíticos para bioanálisis, ensayos de unión a proteínas transportadoras en plasma y estudios ex vivo de permeación intestinal, entre otros.

El grupo del laboratorio de Química Medicinal cuenta además con experiencia en técnicas de modelado molecular computacional de moléculas orgánicas pequeñas y biomoléculas, llevándose a cabo proyectos de investigación orientados al screening virtual y diseño computacional de fármacos con potencial actividad frente a diversos blancos terapéuticos. En este contexto se llevan a cabo estudios de modelado molecular, docking molecular y dinámica molecular clásica de fármacos y sistemas biológicos, todos ellos orientados al desarrollo de nuevos fármacos como herramientas de tecnología sanitaria.

El equipo de trabajo del Laboratorio de Química Medicinal colabora además con otros grupos de investigación en UNITEFA y otras Unidades Académicas del país y el extranjero, aportando su experiencia en las temáticas científicas arriba mencionadas.

Publicaciones Científicas

[1]– Quevedo M. A., Moroni G. N., Briñón M. C. “Human serum albumin binding of novel antiretroviral nucleoside derivatives of AZT”. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2001; 288 (4): 954-60.

[2]– Moroni G. N., Quevedo M. A., Ravetti S., Briñón M. C. “Lipophilic character of novel amino acid derivatives of zidovudine with anti HIV activity”. Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies. 2002; 25 (9): 1345-65.

[3]– Quevedo M. A., Teijeiro S. A., Briñón M. C. “Quantitative plasma determination of a novel antiretroviral derivative of zidovudine by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography”. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2006; 385 (2): 377-84.

[4]– Quevedo M. A., Ribone S. R., Moroni G. N., Briñón M. C. “Binding to human serum albumin of zidovudine (AZT) and novel AZT derivatives. Experimental and theoretical analyses”. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2008; 16 (6): 2779-90.

[5]– Zoppi A., Quevedo M. A., Longhi M. R. “Specific binding capacity of β-cyclodextrin with cis and trans enalapril: Physicochemical characterization and structural studies by molecular modeling”. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2008; 16 (18): 8403-12.

[6]– Quevedo M. A., Briñón M. C. “In vitro and in vivo pharmacokinetic characterization of two novel prodrugs of zidovudine”. Antiviral Research. 2009; 83 (2): 103-11.

[7]– Quintela O., Lendoiro E., Cruz A., De Castro A., Quevedo A., Jurado C., et al. “Hydrophilic interaction liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HILIC-MS/MS) determination of cocaine and its metabolites benzoylecgonine, ecgonine methyl ester, and cocaethylene in hair samples”. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2010; 396 (5): 1703-12.

[8]– Zoppi A., Quevedo M. A., Delrivo A., Longhi M. R. “Complexation of sulfonamides with β-cyclodextrin studied by experimental and theoretical methods”. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010; 99 (7): 3166-76.

[9]– Quevedo M. A., Nieto L. E., Briñón M. C. “P-glycoprotein limits the absorption of the anti-HIV drug zidovudine through rat intestinal segments”. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011; 43 (3): 151-9.

[10]– Ribone S. R., Quevedo M. A., Madrid M., Briñón M. C. “Rational approaches for the design of effective human immunodeficiency virus type 1 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors”. Journal of Chemical Information and Modeling. 2011; 51 (1): 130-8.

[11]– Gualdesi M. S., Briñón M. C., Quevedo M. A. “Intestinal permeability of lamivudine (3TC) and two novel 3TC prodrugs. Experimental and theoretical analyses”. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012; 47 (5): 965-78.

[12]– Onnainty R., Schenfeld E. M., Quevedo M. A., Fernández M. A., Longhi M. R., Granero G. E. “Characterization of the hydrochlorothiazide: β-cyclodextrin inclusion complex. Experimental and theoretical methods”. Journal of Physical Chemistry B. 2013; 117 (1): 206-17.

[13]– Barbosa J. A. A., Zoppi A., Quevedo M. A., de Melo P. N., de Medeiros A. S. A., Streck L., et al. “Triethanolamine stabilization of methotrexate-β-cyclodextrin interactions in ternary complexes”. International Journal of Molecular Sciences. 2014; 15 (9): 17077-99.

[14]– Kogawa A. C., Zoppi A., Quevedo M. A., Nunes Salgado H. R., Longhi M. R. “Increasing doxycycline hyclate photostability by complexation with β-cyclodextrin”. AAPS PharmSciTech. 2014; 15 (5): 1209-17.

[15]– Quevedo M. A., Longhi M. R., Zoppi A. “Estudio computacional de complejos de inclusión entre sulfametacina y β-ciclodextrina”. Journal of the Argentine Chemical Society. 2014; 101 (1-2).

[16]– Quevedo M. A., Ribone S. R., Briñón M. C., Dehaen W. “Development of a receptor model for efficient in silico screening of HIV-1 integrase inhibitors”. Journal of Molecular Graphics and Modelling. 2014; 52: 82-90.

[17]– Ravetti S., De Candia C. A., Gualdesi M. S., Pampuro S., Turk G., Quevedo M. A., et al. “Biological evaluation and molecular modelling of didanosine derivatives”. MedChemComm. 2014; 5 (5): 622-31.

[18]– Méndez S. G., Otero Espinar F. J., Alvarez A. L., Longhi M. R., Quevedo M. A., Zoppi A. “Ternary complexation of benzoic acid with β-cyclodextrin and aminoacids. Experimental and theoretical studies”. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2016; 85 (1-2): 33-48.

[19]– Ribone S. R., Schenfeld E. M., Madrid M., Pierini A. B., Quevedo M. A. “Evaluation and synthesis of AZT prodrugs with optimized chemical stabilities: Experimental and theoretical analyses”. New Journal of Chemistry. 2016; 40 (3): 2383-92.

[20]– Thomas J., Dobrzańska L., VanMeervelt L., Quevedo M. A., Woźniak K., Stachowicz M., et al. “Homodiselenacalix[4]arenes: Molecules with Unique Channelled Crystal Structures”. Chemistry – A European Journal. 2016; 22 (3): 979-87.